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setembro 25, 2024-

A Fujirebio anunciou hoje que sua subsidiária integral, a Fujirebio Diagnostics, Inc., apresentou seu teste de diagnóstico in vitro (IVD) Lumipulse®G pTau 217/β-Amyloid 1-42 Plasma Ratioà Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos EUA. Espera-se que o novo teste de plasma seja o primeiro teste IVD…

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